05-06 Mar. 2018 Aseguramiento de la Calidad en la Fabricación de Medicamentos Homeopáticos

5 de marzo de 2018 AP Resolve

Lunes 05 y Martes 06 MARZO

FECHA: lunes 05 y martes 06 marzo
HORARIO: 9:00 am - 5:00 pm
IMPARTE: QFB. Angelina Ochoa Ver CV. >> VER CV
SEDE: AP Resolve CDMX cerca del metro Etiopia ver ubicación >> VER UBICACIÓN

En este curso-taller aprenderemos a:

• Conocer los conceptos básicos de la calidad y su importancia para la fabricación de Medicamentos Homeopáticos.
• Aplicar los conocimientos adquiridos para la fabricación y control de Medicamentos Homeopáticos como parte del Sistema de Salud.
• Conocer las diferencias y coincidencias que existen en las Plantas de Fabricación de Medicamentos Alopáticos y Homeopáticos.
• Conocer lo que la Regulación Sanitaria aplica en relación a la fabricación , control y manejo de Medicamentos Homeopáticos.
• Conocer los principios de Gestión de Calidad aplicables a la fabricación de Medicamentos Homeopáticos.
• Conocer los principios y aplicación de Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución de Medicamentos Homeopáticos.

Quién debe asistir a este curso:

Gerentes, Jefes de Producción , de Control de Calidad Supervisores de Producción, Inspectores de Aseguramiento de Calidad, y personal involucrado en la Industria de Medicamentos Homeopáticos.

TEMARIO:

1. INTRODUCCIÓN.
2. CONCEPTOS BÁSICOS DE CALIDAD DE MEDICAMENTOS.
3. CONCEPTO DE MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS, ALOPÁTICOS.
4. PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS.
5. PUNTOS CRÍTICOS PARA ASEGURAR LA CALIDAD DE MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS.
6. ¿QUÉ CAMBIOS SE HICIERON EN LA NOM-059-SSA1-2015 EN RELACIÓN A MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS?
7. IMPORTANCIA Y BENEFICIOS DE CONTAR CON UN SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD APLICADO A LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS.
8. ¿CUÁLES SERÍAN LOS ELEMENTOS MÍNIMOS DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD?
8.1 Manual de Calidad, Sistema de Auditorías.
8.2 Gestión de Quejas, Manejo de Productos fuera de especificaciones o no conforme, Manejo de desviaciones y sistema CAPA.
8.3 Retiro del producto, Control de Cambios.
8.4 PMV, RAP.
8.5 Gestión de Riesgos, Control de Documentos, Devoluciones
Importancia de la Capacitación, Adiestramiento y Calificación del personal.
9. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN.
IMPORTANCIA DE LAS BUENAS PRÁCTICAS DE DOCUMENTACIÓN (CALIDAD DOCUMENTAL).
10. EJERCICIOS.
11. CONCLUSIONES.

OBTENDRÁS:

~ 16 horas de capacitación
~ Diploma de participación
~ Constancia con validez ante la STPS (DC-3)
~ Manual impreso a color y/o
~ Material electrónico
~ Desayuno
~ Coffee break continuo
~ Comida en 3 tiempos
~ Conexión WIFI
~ Valet parking

INVERSIÓN:

PRECIO PREVENTA: $7,800 IVA incluido (hasta el 23 de febrero)
PRECIO REGULAR: $9,200 IVA incluido
PRECIO PREFERENCIAL: $7,350 IVA incluido (solo empresas con membresía)
PRECIO PERSONAL c/membresia: $6,440 (factura a nombre de persona fisica)

¡También podemos hacer el curso cerrado, adecuado a tu empresa, en el horario y fecha que más se ajuste a sus necesidades!
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FORMAS DE PAGO:

• Depósito o Transferencia.

BANCOMER GRUPO CHCM S de RL de CV
Cta. 0107 4969 31
Clabe Interbancaria: 0121 800 0107 4969 31 4

• Efectivo el día del curso

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